Navidad 2016

Enfermedades raras

Selena Gómez ingresada para tratar problemas de depresión

14 Oct 2016 La pobre Selena no gana para sustos. En esta ocasión ha vuelto a ser ingresada de nuevo en una clínica especializada de Tenessee para tratar sus episodios de ansiedad y depresión, según ha publicado el medio US Weekly.

Síndrome de Patau: así es la rara enfermedad de la hija del cantante Wisin

08 Sep 2016 Cuando una enfermedad lleva el nombre de una persona es para echarse a temblar. Se suele tratar de algún síndrome o enfermedad rara.

“Milagros del Cielo”: Una película diferente sobre las enfermedades de los niños

25 Mar 2016 Para un mexicano, conseguir reconocimiento en la industria del entretenimiento de los Estados Unidos no debe ser sencillo. Se necesita talento, ganas, tenacidad y mucho genio creativo.

La actriz Nerea Barros, infectada por el virus Zika

14 Mar 2016 Nerea Barros contrajo el virus zika en noviembre en Colombia. Ella misma lo ha confirmado. La actriz, que el año pasado vivió su momento mágico con la película La Isla Mínima, lo contrajo cuando precisamente promocionaba este trabajo en tierras americanas.

Síndrome Wolfram: ¿Qué hay detrás de su diagnóstico?

31 May 2013 Síndrome Wolfram: ¿Qué hay detrás de su diagnóstico? Diabetes, ceguera y sordera son las consecuencias que se derivan de la patología neurodegenerativa denomina síndrome de Wolfram, incluido por su baja prevalencia dentro de la familia de las enfermedades raras.

Síndrome Phelan-McDermid: Diagnóstico pendiente en más de 2.000 pacientes

29 Abr 2013 Síndrome Phelan- McDermid: Diagnóstico pendiente en más de 2.000 pacientes. Es la cifra de personas que la Asociación Española Síndrome de Phelan-MCDermid estima que en nuestro país padecen uno de los trastornos genéticos más raros y más desconocidos.

Síndrome X frágil: Un fármaco abre la vía para mejorar el tratamiento

01 Abr 2013 Síndrome X frágil: Un fármaco abre la vía para mejorar el tratamiento. Con sello español, el nuevo fármaco, en fase de investigación, ha dado los resultados esperados en los ensayos realizados con modelos animales.

Hipertensión pulmonar: ¿Qué es y cómo se reconoce?

22 Mar 2013 Hipertensión pulmonar: ¿Qué es y cómo se reconoce? El color azul que adquiere la piel y los labios es el síntoma visible que delata a la hipertensión pulmonar, una patología que, por su baja prevalencia, forma parte de la familia de las enfermedades raras.

Día Mundial Enfermedades Raras: Cuando el diagnóstico se demora

28 Feb 2013 Día Mundial Enfermedades Raras: Cuando el diagnóstico se demora. Son las menos conocidas, por su baja prevalencia, pero también pueden ser las más severas para la salud y la calidad de vida de quien las padece.

Enfermedades raras: ¿Cuál es el coste para el paciente?

13 Feb 2013 Enfermedades raras: ¿Cuál es el coste para el paciente? La respuesta, entre 500 y 700 euros mensuales para las familias, ya que como han señalado desde la Federación Española de Enfermedades Raras no todos los fármacos y productos para los tratamientos son financiados por el Sistema Nacional d

Anemia de Fanconi: Terapia génica para tratar de curar la enfermedad

29 Ene 2013 Anemia de Fanconi: Terapia génica para tratar de curar la enfermedad.

Extrofia vesical: ¿En qué consiste y cómo se diagnostica?

26 Nov 2012 Extrofia vesical: ¿En qué consiste y cómo se diagnostica? Detrás de su denominación, se esconde una enfermedad desconocida para la mayoría de la población, quizá en gran parte debido a su baja incidencia, en torno a los 350 casos diagnosticados en nuestro país.

Enfermedades neuromusculares: Primeros síntomas

16 Nov 2012 Enfermedades neuromusculares: Primeros síntomas.

Ataxia hereditaria: ¿Qué caracteriza a este síndrome?

25 Sep 2012 Ataxia hereditaria: ¿Qué caracteriza a este síndrome? La ataxia, tal y como la define la Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas, la cual forma parte de la Sociedad Española de Neurología, es la incapacidad o dificultad para coordinar los movimientos.

Síndrome X Frágil: ¿En qué consiste y cómo se detecta?

20 Sep 2012 Síndrome X Frágil: ¿En qué consiste y cómo se detecta? Estamos ante un síndrome hereditario, la segunda causa de anomalía cromosómica después del Síndrome de Down.

Enfermedades raras: ¿Un síndrome que destruye las defensas?

05 Sep 2012 Enfermedades raras: ¿Un síndrome que destruye las defensas? Solo se han diagnosticado una treintena de casos, uno de ellos en nuestro país, y dado su reciente hallazgo los investigadores todavía no le han encontrado un nombre más allá de sus siglas de laboratorio.

Terapia génica: Aprobado el primer fármaco para una enfermedad rara

23 Jul 2012 Terapia génica: Autorizado el primer fármaco para una enfermedad rara. Se denomina Glybera y se trata de un medicamento diseñado para el tratamiento de una patología genética que impide digerir de manera adecuada las grasas.

Síndrome de Lesch-Nyhan: Trastorno genético y autodestructivo

15 Jul 2012 Síndrome de Lesch-Nyhan: Trastorno genético y autodestructivo. Detrás de su nombre, difícil de pronunciar, se esconde una de las enfermedades más raras y más complicadas, por su baja prevalencia y porque, a día de hoy, no tiene cura.

Diagnóstico genético: Nacer sin el Síndrome CACH

13 Jun 2012 Diagnóstico genético: Nacer sin el Síndrome CACH.

Síndrome de Rett: Una amenaza para las niñas

07 Jun 2012 Síndrome de Rett: Una amenaza para las niñas.

Página 1 de 2